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分類界定：
明確分類將有助于確定注冊方式、申報對象和工作預算。大部分國家藥監部門對產品的審評監管屬于分類管理。在中國對企業不能自行判斷產品類別、需要可以申請類別確認的醫療器械產品，企業可以網上申報、審查和結果反饋。

注冊單元：
注冊單元決定注冊證書數量。不同注冊單元通常不在同一證書。企業可自行劃分，也可委托奧咨達進行注冊單元劃分評估。通常劃分依據產品的適用范圍、技術原理、結構組成、性能指標、主要原材料及體外診斷試劑的包裝規格等因素，按照有源、無源及體外診斷類醫療器械的分類方式劃分醫療器械注冊單元。

優先審批：
符合（一）老惡罕兒急，針對五種人群的產品；（二）國家重大專項、重點研發產品；（三）其他應當優先產品，為優先審批對象。優先審批與首次注冊合并申請受理，批準優先產品后僅影響受理后的工作進度。

創新審批：
創新審批申請需具備三個條件，（一）核心技術專利權，發明專利全或使用權，或申請已公開；（二）國內首創、國際優秀、顯著臨床應用價值；（三）產品基本定型，真實受控可溯源。創新審批可單獨申請，批準后將獲得優惠政策。

審評發補：
注冊等工作中，審評階段提出要求企業補充資料的情況。NMPA規定技術審評補充期限1年，一次機會，過期退審。

優先審批服務

分類界定服務

創新審批服務

注冊單元劃分服務

審評發補整改服務

 審評發補輔導服務