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澳大利亞的醫療器械注冊由Therapeutic Goods Administration（TGA）負責。主要法規為《Therapeutic Goods Act 1989》.《Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002》等。外國制造商需要在澳大利亞擁有本地代理，負責處理注冊相關事宜。

在澳大利亞，醫療器械的分類是根據其對人體造成的風險性高低。非IVD的醫療器械產品按風險從低到高共分為四個等級：I類（包括Is類無菌和Im類有測量功能的器械）、IIa類、 IIb類和III類； IVD醫療器械產品按風險從低到高分為1類、2類、3類和4類。與世界范圍內大多數市場所采用的系統一樣，當局的監管控制水平隨風險程度的增加而提高。TGA的分類規定與歐盟的分類標準幾乎相同，因此澳大利亞的醫療器械分類通常也會反映歐盟的分類情況。

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主要法規為《Therapeutic Goods Act 1989》.《Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002》等。外國制造商需要在澳大利亞擁有本地代理，負責處理注冊相關事宜。

較低風險的產品所需文件較少、注冊流程也僅需幾周，例如I類非滅菌非測量醫療器械只需要如自我符合性聲明（DOC）等簡單文件。而較高風險的醫療器械可能還需要進行強制審計（Audit）。

TGA認可某些海外監管機構已經有的批準，可以縮短總體審查時間。例如在歐盟、美國、加拿大、日本、新加坡等地注冊過，或者醫療器械單一審核方案（MDSAP）認證范圍內的產品比未經認證的產品有更快的評審途徑。需注意的是，即使醫療器械具有在以上當局的注冊證，也需要在TGA的Australian Register of Therapeutic Goods（ARTG）系統內進行注冊。但如果產品沒有可用的海外監管機構批準，則必須啟動完整的TGA符合性評審流程，該流程可能需要1-2年的時間，具體取決于器械的風險等級和所提供文件的完整性。